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Participe avec le promoteur de l'étude à l'élaboration du protocole et aux choix des investigateurs.
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Réalise les visites initiales d'évaluation des investigateurs.
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Assure le suivi des études cliniques et gère le stock des médicaments utilisés au cours de celles-ci.
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Relève les problèmes rencontrés par les investigateurs.
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Recueille, contrôle et transmet l'ensemble des données d'une étude clinique sponsorisée au data-management de la firme.
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Fait office de lien entre le promoteur et l'investigateur.
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Assure le suivi de l'étude ainsi que la qualité, la fiabilité et l'authenticité des données scientifiques recueillies.
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En fin d'étude, il assure la clôture des centres.