Participe avec le promoteur de l'étude à l'élaboration du protocole et aux choix des investigateurs.

Réalise les visites initiales d'évaluation des investigateurs.

Assure le suivi des études cliniques et gère le stock des médicaments utilisés au cours de celles-ci.

Relève les problèmes rencontrés par les investigateurs.

Recueille, contrôle et transmet l'ensemble des données d'une étude clinique sponsorisée au data-management de la firme.

Fait office de lien entre le promoteur et l'investigateur.

Assure le suivi de l'étude ainsi que la qualité, la fiabilité et l'authenticité des données scientifiques recueillies.

En fin d'étude, il assure la clôture des centres.