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Est chargé de gérer les données relatives aux études cliniques d'un service en particulier ou de plusieurs services, et ce, sous la supervision de l'investigateur principal ainsi que du coordinateur.
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Réceptionne et vérifie les différents documents transmis par les hôpitaux prenant part à l'étude.
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Informe l'investigateur principal, les co-investigateurs ainsi que le promoteur de toute hospitalisation ou autre évènement indésirable sérieux.
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Dans le cadre d'études sponsorisées, prépare l'envoi des prélèvements biologiques dans les laboratoires centraux désignés par la firme pharmaceutique responsable de l'étude.
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Prépare tous les documents essentiels à soumettre au comité d'éthique et au médecin investigateur.
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Prépare et met à disposition des associés de recherche clinique (ARC) tous les documents essentiels lors des visites de monitoring.