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Assure le respect des droits et la sécurité des patients qui seront inclus dans toute étude clinique.
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Vérifie les informations fournies au patient et veille à ce qu'elles soient complètes, exactes et compréhensibles.
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Veille à ce que les informations fournies au patient n'entretiennent pas d'espoirs déraisonnables.
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Fait en sorte que la confidentialité des données de chaque patient soit respectée.
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S'assure que le protocole de l'étude suive les meilleurs standards actuels tant au niveau médical que scientifique.
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Certifie que le centre où est réalisée l'étude dispose à la fois des moyens humains et des compétences nécessaires pour mener cette dernière.
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Veille à ce que les dispositions légales soient correctement appliquées.
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A un droit de veto sur le lancement de toute étude.